邦泰生物率先量产脂质体NMN

NMN被认为是当前人体最佳的NAD+前体,不过,保守的科学家认为,NMN的吸收也可能有一定受限,补充大剂量的NMN才能达到有效的转化效果。

为此,邦泰成功研发出了NMN的护送快车——脂质体NMN,并开始规模量产。

什么是脂质体NMN,不妨先来看什么是脂质体?

脂质体是由磷脂分子组成的囊泡-与构成细胞膜的分子相同。

磷脂分子由一个亲水性磷酸酯头和两个疏水性脂肪酸尾巴组成。这些特征使脂质体成为疏水和亲水化合物的载体。

由于传统口服饮食胶囊的吸收和生物利用度低,脂质体中亲水性和疏水性营养成分的包封使活性成分能够绕过胃系统的破坏。

为了将受保护的分子释放到作用位点,脂质双层与其他双层(例如细胞膜)融合,将脂质体内容物直接完整地递送到细胞和组织中。

更简单的说,脂质体如同一个分子大小的运钞车,在去往肝脏等器官的路上,保护装在车里的“钞(药)”免受打劫。

事实上,脂质体产品已经有相当多的成功案例。有人用脂质体封装Fisetin,生物利用率提高至27倍;脂质体维生素B-12配方的生物利用度比片剂高3-5倍;脂质体小ber碱可增加循环时间23-46倍。

那么, NMN是否有必要用脂质体封装呢?

从已经确认的作用机制来看,NMN靠小肠细胞上的slc12a8转运体专门负责转运进入细胞,然后随着血液循环,提升身体各个器管和组织的NAD+水平。

然而,NMN在水分和温度达到一定高度后,就容易降解。目前,市场上的NMN多为胶囊和片剂,服用NMN胶囊或片剂后大部分在胃部就被降解了,到达小肠的NMN仅剩一小部分,事倍功半。

NMN经脂质体封装后,可保护NMN直达标靶位置。

首先,脂质体NMN能绕过消化系统的降解,使其直接进入血液内循环,到达身体各个器官。

其次,脂质体NMN通过膜融合释放NMN分子,它延迟了NMN分子的清除并增加了其在血管内的循环时间,减少了网状内皮系统(RES)中巨噬细胞对脂质体NMN的消化,并提高了NMN分子的保留率。

此外,封装在脂质体中的NMN可以防止代谢,并且只有到达标靶位置,从脂质体释放后,药物分子才具有活性。

总之,脂质体NMN是防止NMN在胃系统降解的有效途径。

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关键词：NMN,分子,细胞,降解,水性